分类: 图书馆学、情报学 >> 图书馆学 提交时间: 2016-06-06
摘要: 简要介绍论文级别计量(ALMs)与传统文献计量的不同,并且梳理目前应用ALMs 的案例。 以案例分析的方法,描绘 PLoS-ALMs 的数据来源、元数据与裸数据、开放数据等运行机制。 讨论ALMs如何支持未来开放创新的发展。
分类: 图书馆学、情报学 >> 图书馆学 提交时间: 2016-06-06
摘要: 科研数据是科学发展的一个重要部分,而且作为一种知识资产,它也是图书馆知识管理的一项新兴挑战。 科研数据权益是进行科研数据管理的关键,它的基本框架包括:利益相关方的权益、不同学科的管理方式、不同层级的管理政策、使用与引用的权益、存储与传播的权益、公共共享的权益等。 在考虑现阶段我国科研数据管理与服务的需求后,最终提出面向科研工作流程的科研数据权益管理的未来工作。
分类: 图书馆学、情报学 >> 图书馆学 提交时间: 2016-06-06
摘要: 简要介绍Altmetrics利用社会网络使用数据来推荐信息检索排名次序以及与其他影响指标改变学术评价方式的优势。 经过案例观察分析,描绘Altmetrics.com的开放数据框架,特别是它对论文级别计量的专业服务。着重分析两篇可以提升实证检验方法的核心文章,形成简要的可操作的工作流程;讨论开放存储、开放出版支持与新的嵌入研究团队的信息服务等图书馆新的知识服务议题。
分类: 图书馆学、情报学 >> 图书馆学 提交时间: 2016-06-06
摘要: 德国科学组织联盟(Allianz der deutschen Wissenshaftsorganizationen)在 2013年 1月启动第二期数字信息计划(priority initiative-digital information),旨在促进数字科研信息的开放共享与利用。普鲁士文化遗产暨柏林州立图书馆、萨克森州暨哥廷根大学图书馆、法兰克福大学图书馆等加入了数字信息工作小组。该计划包括:①国家许可制度,②国家典藏战略,③科研数据,④开放获取,⑤法律框架,⑥虚拟科研环境等六项执行方案。德国科学组织联盟及第二期数字信息计划将在 2013-2017年间为德国科研人员提供更为强大的知识服务能力。
分类: 生物学 >> 生物物理学 >> 神经科学 提交时间: 2016-06-06
摘要: Previous studies have shown that the Hippo pathway effector yes-associated protein (YAP) plays an important role in maintaining stem cell proliferation. However, the precise molecular mechanism of YAP in regulating murine embryonic neural stem cells (NSCs) remains largely unknown. Here, we show that bone morphogenetic protein-2 (BMP2) treatment inhibited the proliferation of mouse embryonic NSCs, that YAP was critical for mouse NSC proliferation, and that BMP2 treatment-induced inhibition of mouse NSC proliferation was abrogated by YAP knockdown, indicating that the YAP protein mediates the inhibitory effect of BMP2 signaling. Additionally, we found that BMP2 treatment reduced YAP nuclear translocation, YAP-TEAD interaction, and YAP-mediated transactivation. BMP2 treatment inhibited YAP/TEAD-mediated Cyclin D1 (ccnd1) expression, and knockdown of ccnd1 abrogated the BMP2-mediated inhibition of mouse NSC proliferation. Mechanistically, we found that Smad1/4, effectors of BMP2 signaling, competed with YAP for the interaction with TAED1 and inhibited YAP's cotranscriptional activity. Our data reveal mechanistic cross talk between BMP2 signaling and the Hippo-YAP pathway in murine NSC proliferation, which may be exploited as a therapeutic target in neurodegenerative diseases and aging.