分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2018-06-15 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 探讨丙泊酚对不同发育时期SD 大鼠少突胶质细胞鞘磷脂蛋白（MBP）的影响。方法 取3、7、14、21 日龄SD 大鼠各 40 只，随机分为对照组和实验组，每组20 只。对照组（中长链脂肪乳组）和实验组（丙泊酚中长链脂肪乳注射液组）分别腹腔注 射脂肪乳25 mg/kg 或丙泊酚25 mg/kg，隔20 min 追加首次剂量的1/2，持续8 h。通过荧光定量RT-qPCR 法检测MBP mRNA 和 Caspase-3mRNA 的表达，Western blot 和免疫组化法检测 MBP 蛋白的表达。结果 与对照组相比，实验组各日龄大鼠 MBP mRNA 的表达均明显下调（P0.05）。结 论 丙泊酚可抑制SD大鼠MBP基因与蛋白的表达，以7、14日龄最为显著。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2018-01-25 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 探讨丙泊酚对人肺癌A549细胞水通道蛋白3（AQP-3）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）表达及其侵袭力的影响。方法 A549细胞经丙泊酚不同剂量（25、 50、100 μmol/L）和不同时间（12、 24 h）处理。用RT-PCR方法观察丙泊酚对A549细胞AQP-3 mRNA的作用， 用Western Blot方法和Transwell侵袭实验分别检测不同浓度丙泊酚作用24 h对A549细胞AQP-3、MMP-9蛋白 表达和细胞侵袭力的影响。结果 与空白组比较，25、50、100 μmol/L丙泊酚24 h处理组对AQP-3 mRNA表达的最大抑制比 值为0.13，最小0.41； 12 h处理组最大抑制比值0.19，最小0.65，差异有统计学意义（P<0.05）；丙泊酚100 μmol/L组24 h达到最 大抑制效果（0.13±0.035）。25、 50、100 μmol/L丙泊酚24 h处理组AQP-3蛋白表达（0.91±0.009， 0.60±0.020， 0.57±0.006）和50、 100 μmol/L丙泊酚24 h处理组MMP-9蛋白表达（0.65±0.006， 0.46±0.021），较空白组明显降低（P<0.05）。25、 50、100 μmol/L丙泊酚 24 h处理组的穿膜细胞数（122.55±17.20， 96.33±5.82， 74.33±2.85），较空白组（199.33±23.88）明显减少（P<0.05）。结论 丙泊酚 50、100 μmol/L处理24 h，可下调人肺癌A549细胞AQP-3 mRNA、AQP-3蛋白和MMP-9蛋白的表达，抑制A549细胞的侵袭力。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2018-01-25 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 观察丙泊酚对人乳腺癌MDA-MB-231细胞H19表达量的变化及其对迁移和侵袭能力的影响。方法 体外培养人乳 腺癌MDA-MB-231细胞，随机分为空白对照组（C组），DMSO组（S组），25 μmol/L丙泊酚组（P1组），50 μmol/L丙泊酚组（P2 组），100 μmol/L丙泊酚组（P3组）。分别采用 RT-PCR（TaqMan探针法）、划痕实验和Transwell小室法，检测丙泊酚对各组细胞 H19表达量、细胞运动能力、细胞迁移和侵袭能力的影响。结果 不同浓度的丙泊酚（25、50、100 μmol/L）处理24 h后， MDA-MB-231细胞的H19表达量下调率分别为：17.83%、37.50%、63.67%（P<0.05）；细胞运动能力抑制率分别为：13.46%、 36.54%、46.17%（P<0.05）；细胞迁移抑制率分别为：27.93%、57.90%、76.51%（P<0.05）；细胞侵袭抑制率分别为：25.72%、 53.32%、 81.43%（P<0.05）。结论 丙泊酚可下调人乳腺癌MDA-MB-231细胞H19的表达，抑制其迁移和侵袭进程。
分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-07 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 比较在静脉麻醉中脑电双频指数（BIS）反馈闭环靶控输注（CL-TCI）调控下，右美托咪定（Dex）对丙泊酚用量及对血流动力学的影响。方法 需要60例全麻患者参考随机数字表法随机分为D组（n=30）和C组（n=30），D组患者在术前及术中均泵注Dex直至手术结束；C组患者按照同样的方案泵注等量的生理盐水。检测负荷剂量前（T0），负荷剂量后（T1），插管即刻（T2），切皮（T3），手术开始后30 min（T4），缝皮（T5），拔管即刻（T6）的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）；BIS值的变化；诱导期及维持期间的丙泊酚的用量。术中及术后出现的血流动力学不良事件。结果 在BIS反馈闭环靶控输注调控下，Dex可有效减少麻醉诱导时间，诱导期及维持期丙泊酚的用量，差异具有统计学意义（P0.05）。结论 BIS反馈闭环调控下定量证实Dex可减少丙泊酚的用量，同时可减少血流动力学不良反应的发生，不增加麻醉过深的发生率，是较为理想的麻醉辅助药物及镇静药物。
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