分类： 医学、药学 >> 临床医学 提交时间： 2025-07-07 合作期刊: 《中国全科医学》
摘要： 脑缺血再灌注损伤是指脑血流中断后，恢复脑血流供应的过程中，脑组织因能量代谢紊乱、氧化应激、自由基损伤、炎性反应、血-脑脊液屏障破坏、细胞凋亡和坏死等多种生物学过程，导致缺血脑组织再次发生损伤。脑缺血再灌注损伤不仅会加重神经细胞受损甚至死亡，妨碍患者神经功能的恢复，而且严重影响患者生存质量。因此，脑缺血再灌注损伤的有效防治方案已成为脑血管领域目前研究的焦点。黄芩苷是从中药黄芩中提取的类黄酮化合物，越来越多的证据表明黄芩苷可通过等多种药理机制，有效预防脑缺血再灌注损伤。本文归纳了黄芩苷在各种体内和体外实验脑缺血再灌注损伤模型中的神经保护作用，阐述了黄芩苷通过减轻炎性反应、抗氧化应激、调节线粒体稳态、抑制细胞凋亡和焦亡、保护血-脑脊液屏障、维持星形胶质细胞结构与功能和减轻神经细胞毒性等多靶点、多途径方式防治脑缺血再灌注损伤的具体神经保护机制及药理机制。旨在强调黄芩苷在预防和治疗脑缺血再灌注损伤中的潜在作用，为进一步药物研究和开发提供参考依据，并对未来黄芩苷在脑血管疾病中的应用进行了展望。
分类： 生物学 >> 植物学 >> 应用植物学 提交时间： 2024-10-25 合作期刊: 《广西植物》
摘要： 为探究大果木姜子(Cinnamomum migao)果实的化学成分及生物活性，该研究采用硅 胶柱层析、反相柱色谱和半制备高效液相等色谱技术对大果木姜子果实乙醇提取物进行分离 纯化，通过理化性质与核磁共振波谱数据且结合参考文献鉴定这些化合物的结构，并检测了 部分化合物的神经保护作用及降糖活性。结果表明：（1）从大果木姜子果实中分离得到29 个倍半萜类化合物，鉴定为dehydrocarissone (1)、揽香醇(2)、eremophil-6-en-11-ol (3)、 11-hydroxy-1-oxo-4α,5α,7β,10β-eremophilane (4) 、1β-hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene (5)、(1R,5S,6R,10R)-4-methylene-10-methyl-6-(2-methylprop-1-en-1-yl) octahydro-1H-inden-1-ol (6)、1β-acetoxy-4-eudesmen-11-ol (7)、shiluone H (8)、7α,11-dihydroxy-cadin-10(14)-ene (9)、 kobusone (10) 、humulene diepoxide A (11) 、madolins A (12) 、holostylactone (13) 、 4-(2,2,5-trimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrocyclopentapyran-3-yl)butan-2-one (14) 、litsemnolide D (15)、桉油烯醇(16) 、isospathulenol (17) 、aromadendrane-4α-10α-diol (18) 、 aromadendrane-4β-10β-diol (19) 、litseachromolaevane A (20) 、phacadinane E (21) 、 rel-(5R,7R)-10-desmethyl-1-methyl-1,10-dioxo-1,10-seco-11-eudesmene (22)、chimonol C (23)、 10-hydroxy-6,10-epoxy-7(14)-isodaucane (24)、1,5-epoxy-4(14)-salvialene (25)、4-hydroxy-4,7- dimethyl-1-tetralone (26) 、(4S*,5E,10R*)-7-oxo-tri-nor-eudesm-5-en-4β-ol (27) 、 trans-4,5-dihydroxycorocalane (28)、5,11-epoxycadalene (29)。其中，化合物1-10、12-15、17、 19-22、24-25、27、29 为首次从该植物中分离得到。（2）化合物1、4、5、8、11、16、22 在30 μmol·L-1 下对N-methyl-D-aspartic acid（NMDA）损伤的PC12 细胞具有保护作用。（3） 化合物5 具有α-葡萄糖苷酶抑制作用，IC50 为（33.30.71）μmol·L-1。该研究结果丰富了 大果木姜子化学成分库，为进一步研究与开发利用大果木姜子提供了一定的科学依据。
分类： 化学 >> 应用化学 提交时间： 2020-03-05
摘要： [目的] 微波辅助合成具有潜在神经保护作用的梓醇全丙酰化产物（CP-6）。 [方法] 以梓醇、丙酰酐为原料，吡啶为溶剂和缚酸剂，微波辅助合成梓醇全丙酰化衍生物。CP-6经FT-IR、HRMS、NMR表征，采用MTT法筛查其神经保护活性。 [结果] 当丙酸酐与梓醇摩尔比为18，微波反应器反应温度 80 ℃，反应时间6 h, 梓醇在吡啶中浓度 25 g/L时梓醇全丙酰化产物产率可达98.51%。CP-6具有潜在的神经保护活性。 [结论] CP-6可经微波合成制得，其具有神经保护作用，是一种潜在的神经保护作用药物。
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