分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2017-12-27 合作期刊: 《南方医科大学学报》
摘要： 目的 探讨多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome, PCOS）合并不孕症患者血清总氧化态（TOS），总抗氧化态（TAS）水平变化及其与血浆载脂蛋白（a）[Apo（a）]的关系。方法 选取我院PCOS合并不孕症患者90例作为研究组，其中采用抗氧化剂联合达因-35治疗患者作为A组（45例），采用达因-35治疗患者作为B组（45例），同期选取月经正常，基础体温双相的健康自愿者45例作为对照组，采用二甲酚橙法测定血清TOS水平，采用ABTS法测定血清TAS水平，采用双波长免疫透射比浊法测定血浆Apo（a）水平。组间比较TOS 、TAS、OSI （TOS/TAS）与Apo（a）水平的差异，并采用Pearson相关性分析TOS 、TAS、OSI与Apo（a）指标间的关系。结果 治疗前，研究组血清TOS，OSI、血浆Apo（a）水平明显高于对照组，TAS水平明显低于对照组，比较差异具有统计学意义（P<0.05），治疗后，A组血清TOS，血浆Apo（a）水平明显低于治疗前与B组，TAS水平明显高于治疗前与B组，月经自然恢复率明显高于B组，心血管疾病发生率明显低于B组，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。经Pearson相关性分析，血清TOS、OSI与血浆Apo（a）水平呈正相关（r=0.524，0.531，P<0.05）；血清TAS水平与血浆Apo（a）水平呈负相关（r=-0.519，P<0.05）。结论 抗氧化剂治疗通过显著降低TOS、OSI、Apo（a）水平与增高TAS水平，从而显著降低机体氧化应激损伤程度，改 善PCOS合并不孕症患者预后与并发心血管疾病发生风险。
分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2017-11-26 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： 目的：E蛋白（Protein E, PE）是不可分型流感嗜血杆菌（Nontypeable Haemophilus influenza, NTHi）表面的一种纤溶酶原（Plasminogen, Plg）受体，其C末端含有两个赖氨酸残基。NTHi可通过其表面的PE与Plg结合，从而利用机体的纤溶系统深层入侵宿主。基于脂蛋白（a）[Lipoprotein(a), Lp(a)]中载脂蛋白（a）[Apolipoprotein(a), Apo(a)]与Plg高度的同源性，本研究拟证明Lp(a)是否会与重组表达的PE（rPE）结合。方法：原核表达并纯化rPE及敲除C末端两个赖氨酸残基的rPEΔKK，密度梯度离心结合阴离子交换层析分离人血浆Lp(a)，通过ELISA、Pull down、Western blot等方法研究rPE与Lp(a)的相互作用。结果：rPE与Lp(a)结合，但不与LDL结合，且rPEΔKK与Lp(a)的结合能力明显低于rPE；赖氨酸类似物6-氨基乙酸（EACA）能有效抑制rPE与Lp(a)的结合；Lp(a)对rPE与Plg的结合具有微弱的抑制作用。结论：rPE能够与Lp(a)结合，其中rPE的C末端赖氨酸残基和Apo(a)的赖氨酸结合位点（Lysine binding sites, LBS）是rPE与Lp(a)结合的主要位点
分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2017-11-26 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： 目的：E蛋白（Protein E, PE）是不可分型流感嗜血杆菌（Nontypeable Haemophilus influenza, NTHi）表面的一种纤溶酶原（Plasminogen, Plg）受体，其C末端含有两个赖氨酸残基。NTHi可通过其表面的PE与Plg结合，从而利用机体的纤溶系统深层入侵宿主。基于脂蛋白（a）[Lipoprotein(a), Lp(a)]中载脂蛋白（a）[Apolipoprotein(a), Apo(a)]与Plg高度的同源性，本研究拟证明Lp(a)是否会与重组表达的PE（rPE）结合。方法：原核表达并纯化rPE及敲除C末端两个赖氨酸残基的rPEΔKK，密度梯度离心结合阴离子交换层析分离人血浆Lp(a)，通过ELISA、Pull down、Western blot等方法研究rPE与Lp(a)的相互作用。结果：rPE与Lp(a)结合，但不与LDL结合，且rPEΔKK与Lp(a)的结合能力明显低于rPE；赖氨酸类似物6-氨基乙酸（EACA）能有效抑制rPE与Lp(a)的结合；Lp(a)对rPE与Plg的结合具有微弱的抑制作用。结论：rPE能够与Lp(a)结合，其中rPE的C末端赖氨酸残基和Apo(a)的赖氨酸结合位点（Lysine binding sites, LBS）是rPE与Lp(a)结合的主要位点
分类： 生物学 >> 生物工程 提交时间： 2017-11-13 合作期刊: 《中国生物工程杂志》
摘要： ）[Lipoprotein(a), Lp(a)]中载脂蛋白（a）[Apolipoprotein(a), Apo(a)]与Plg高度的同源性，本研究拟证明Lp(a)是否会与重组表达的PE（rPE）结合。方法：原核表达并纯化rPE及敲除C末端两个赖氨酸残基的rPEΔKK，密度梯度离心结合阴离子交换层析分离人血浆Lp(a)，通过ELISA、Pull down、Western blot等方法研究rPE与Lp(a)的相互作用。结果：rPE与Lp(a)结合，但不与LDL结合，且rPEΔKK与Lp(a)的结合能力明显低于rPE；赖氨酸类似物6-氨基乙酸（EACA）能有效抑制rPE与Lp(a)的结合；Lp(a)对rPE与Plg的结合具有微弱的抑制作用。结论：rPE能够与Lp(a)结合，其中rPE的C末端赖氨酸残基和Apo(a)的赖氨酸结合位点（Lysine binding sites, LBS）是rPE与Lp(a)结合的主要位点。
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