分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2017-11-08 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在考察牛膝多糖（ABPS）对脂多糖（LPS）免疫应激下仔猪空肠上皮细胞（IPEC-J2）促炎细胞因子分泌和表达的影响，并探讨ABPS调控IPEC-J2免疫应激可能的作用机制。选用4~5代的IPEC-J2，培养基中分别添加0（对照）、600、900、1 200 μg/mL ABPS和10 μg/mL LPS，每组12个重复，每孔为1个重复。培养72 h后，采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测ABPS对促炎细胞因子白细胞介素1（IL-1）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素8（IL-8）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）分泌量的影响，采用实时定量PCR测定Toll样受体4（TLR4）、核转录因子κB（NF-κB）的mRNA表达量，采用Western blot法测定TLR4、NF-κB、磷酸化核转录因子κB（p-NF-κB）蛋白表达量。结果显示：与对照组相比，300、600、900和1 200 µg/mL ABPS组能显著减少IL-1、IL-6、IL-8和TNF-α的分泌量（P＜0.05）；300 µg/mL ABPS组能显著减少p-NF-κB蛋白的表达量（P＜0.05），900和1 200 µg/mL ABPS组能显著减少TLR4、NF-κB的mRNA和NF-κB蛋白的表达量（P＜0.05）。由此可见，ABPS通过TLR4/NF-κB信号转导途径来调控促炎细胞因子的分泌，从而缓解免疫应激，低浓度ABPS通过直接抑制NF-κB磷酸化过程来降低免疫应激，高浓度ABPS则是通过抑制TLR4的mRNA、NF-κB的mRNA和NF-κB蛋白的表达量来缓解免疫应激。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2018-12-24 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本试验旨在研究外源蛋白酶对肉鸡饲粮体外降解效率的影响，并确定蛋白酶的最适添加量，为快速评价蛋白酶有效性提供理论参考。试验采用单因素完全随机设计，在肉鸡前期（1~21日龄）和后期（22~42日龄）基础饲粮中分别添加0、100、200、400和800 mg/kg外源蛋白酶，通过单胃动物仿生消化系统（SDS-Ⅲ）建立肉鸡体外模拟消化模型测定体外降解效率。每个处理5个重复，每个重复1根仿生消化管。结果表明：肉鸡前期饲粮中添加蛋白酶能显著提高饲粮总能消化率（GED）和酶水解物能值（EHGE）（P＜0.05），200 mg/kg蛋白酶组的干物质消化率（DMD）显著高于对照组（P＜0.05），且肉鸡前期饲粮DMD、GED和EHGE与外源蛋白酶添加量呈显著先升高后降低的二次线性关系（P＜0.05）；肉鸡后期饲粮中添加蛋白酶能显著提高饲粮DMD、GED和EHGE（P＜0.05），且三者与外源蛋白酶添加量呈显著先升高后降低的二次线性关系（P＜0.05）。由此可见，玉米–豆粕型基础饲粮中添加适量外源蛋白酶，可显著提高肉鸡饲粮体外降解效率；在本试验中，200 mg/kg蛋白酶组体外降解效率最高。
分类： 生物学 >> 动物学 提交时间： 2017-10-10 合作期刊: 《动物营养学报》
摘要： 本文旨在探讨2种木聚糖酶对黄羽肉鸡生长性能、消化器官发育、小肠绒毛形态和血液生化指标的影响。将1日龄健康黄羽肉鸡540羽随机分成3组，每组6个重复，每重复30羽。对照组饲喂玉米–小麦–豆粕型基础饲粮，试验A组、B组分别饲喂基础饲粮＋200 g/t真菌产木聚糖酶、基础饲粮＋200 g/t细菌产木聚糖酶。试验期42 d。结果显示：与对照组相比，1）试验组平均日增重显著提高（P<0.05），料重比均有一定程度的降低，其中试验A组显著降低（P<0.05）；2）试验组血清葡萄糖含量及碱性磷酸酶和肌酸激酶活性显著提高（P<0.05），血清中甘油三脂、尿素氮含量显著降低（P<0.05）；3）试验组腺胃和胰腺相对重量显著降低（P<0.05）；4）试验A组、B组空肠绒毛高度分别提高了14.81％和11.04%（P<0.05），空肠绒毛高度/隐窝深度值分别提高了16.61%和12.70%(P<0.05)。由此可知，在黄羽肉鸡饲粮中添加200 g/t真菌或细菌产木聚糖酶，均能改善小肠绒毛发育和机体的免疫力，提高生长性能，且2种酶之间效果差异不显著。
分类： 地球科学 >> 地球科学其他学科 提交时间： 2019-09-11 合作期刊: 《干旱区研究》
摘要： 以塔里木盆地胡杨、多枝柽柳、胀果甘草为研究对象，应用凋落袋法，研究叶凋落物分解动态，揭示3种植物叶凋落物在干旱生境下分解动态特征，结果表明：① 经过810 d分解，胡杨、胀果甘草叶凋落物质量残留率分别为48.93%、38.07%，经630 d分解多枝柽柳叶凋落物质量残留率为69.55%，分解时间对胡杨、胀果干草、多枝柽柳叶凋落物残留率均有极显著影响，处理(林窗、林下)对胡杨、胀果干草叶凋落物残留率有显著影响、极显著影响。② 处理对3种植物叶凋落物分解系数有显著影响(Pk林下，k胀果甘草>k胡杨>k多枝柽柳，经810 d分解胡杨、胀果甘草叶凋落物t0.95分别为9.15~9.48 a、6.75~7.03 a，经630 d分解多枝柽柳叶凋落物t0.95为13.82~15.05 a。③ 受植物种类的影响，分解时间、处理对C、N、P元素释放进程影响不同。3种植物C元素都表现出释放—富积—释放的变化过程，多枝柽柳、胀果甘草叶凋落物N元素在观测期内表现出释放—富积的过程，而胡杨林下则表现出富积—释放—富积的规律，观测期内P元素释放过程与N元素表现出相似的变化规律。④ 叶凋落物分解系数k值与分解时间、残留量、全氮、全磷、木质素、木质素比氮呈极显著相关(P<0.01)，土壤湿度、全碳、C/N均与k林窗、k林下存在极显著差异。干旱区微生境(林下、林窗)的变化对叶凋落物分解有显著影响，凋落物质量与土壤湿度对凋落物分解起主导作用。
分类： 医学、药学 >> 临床医学 提交时间： 2023-07-24 合作期刊: 《中国全科医学》
摘要： 背景 近年来，枢经推拿在治疗神经病理性疼痛方面展现出较好的疗效，但其具体作用机制尚未充分阐明。目的 以 L5 脊神经结扎而成的神经病理性疼痛大鼠模型为观察对象，根据各项研究指标观察枢经推拿对大鼠的镇痛作用，探讨其是否通过影响 LncRNA-GAS5 进而调控脊髓背角神经元凋亡达到镇痛效果。方法 实验于 2021 年 16 月在广西中医药大学、广西大学动物医学实验中心完成。选取健康雌性 SD 大鼠 120 只，按随机数字表法分为正常组、模型组、假手术组、假推拿组和枢经推拿组，每组 24 只；假手术组、模型组、假推拿组和枢经推拿组通过结扎 L5 脊神经来制备神经病理性疼痛大鼠模型。造模 24 h 后，假手术组暴露 L5 脊神经几分钟，不予结扎，逐层缝合关闭伤口；假推拿组轻抚大鼠双后肢 18 min；枢经推拿组用自备按摩仪循序刺激两侧足少阳胆经上的环跳、阳陵泉、悬钟三穴，刺激力量为 5 N，频率 2 Hz，每穴、每法干预 1 min，双侧 6 个穴位，3 种手法，共计 18 min；正常组、模型组正常喂养及观察，不施加任何干预。于造模前及造模后 1、3、7、14 d 分别进行行为学检测（机械缩足反射阈值、热缩足反射潜伏期）；分别于干预 7、14 d，随机抽取 12 只进行取材检测脊髓组织中介导 TLR8/ERK 信号通路相关蛋白表达情况（脊髓组织 Bcl-2、Caspase-3、ERK、TLR8 蛋白表达水平，LncRNA-GAS5、miR-21 基因表达水平）。结果 （1）行为学方面，模型组、假推拿组、枢经推拿组大鼠造模后 1、3、7、14 d 机械缩足反射阈值均低于正常组（P<0.05）；假推拿组、枢经推拿组的机械缩足反射阈值在造模后 14 d 均高于模型组（P<0.05）；枢经推拿组造模后 7、14 d 机械缩足反射阈值高于假推拿组（P<0.05）。假手术组、枢经推拿组在造模后 1、3、7 d 热缩足反射潜伏期均低于正常组（P<0.05）；假推拿组、枢经推拿组在造模后 7、14 d 热缩足反射潜伏期均长于模型组（P<0.05）；枢经推拿组在造模后 14 d 热缩足反射潜伏期长于假推拿组（P<0.05）。（2）信号通路相关蛋白以及基因表达水平方面，造模后 7 d，正常组 Bcl-2 蛋白表达水平低于其余各组（P<0.05）；枢经推拿组的 Bcl-2 蛋白表达水平高于模型组，Caspase-3、ERK、TLR8 蛋白表达水平均低于模型组（P<0.05）；枢经推拿组的 Bcl-2、Caspase-3、ERK、TLR8 蛋白表达水平低于假推拿组（P<0.05）；造模后 14 d，枢经推拿组的 Bcl-2 蛋白表达水平仍高于模型组，Caspase-3、TLR8 蛋白表达水平仍低于模型组，而 ERK蛋白表达水平高于模型组（P<0.05）。造模后 7d，假推拿组和枢经推拿组 LncRNA-GAS5基因表达水平均高于模型组，miR-21 基因表达水平均低于模型组（P<0.05）；枢经推拿组 LncRNA-GAS5 基因表达水平高于假推拿组，miR-21 基因表达水平低于假推拿组（P<0.05）；造模后 14 d，模型组 lncRNA-GAS5 基因表达水平低于正常组，枢经推拿组与假推拿组 lncRNA-GAS5 基因表达水平高于模型组（P<0.05）；枢经推拿组与假推拿组miR-21 基因表达水平高于模型组（P<0.05）。结论 枢经推拿手法对神经病理性疼痛大鼠起到一定的镇痛效果，初步推测镇痛作用机制可能是通过升高 LncRNA-GAS5 的表达来吸附 miR-21 介导 TLR8/ERK 通路相关蛋白抑制神经元凋亡，虽然其具体机制未明确证实，但 LncRNA-GAS5 有望成为以后治疗神经病理性疼痛的新靶点。
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