ADS-J1对SEVI增强HIV-1初始传播病毒及其慢性控制病毒感染的拮抗作用及机制

分类： 医学、药学 >> 基础医学 提交时间： 2018-06-15 合作期刊: 《南方医科大学学报》

柳红妙 麻宁宁 罗春 袁淑英 刘付励 姚新刚 周春琼 邹敏

摘要： 目的:探讨精液源性病毒增强因子（SEVI）促进HIV-1初始传播（TF）病毒及其慢性控制（CC）病毒感染的情况，及ADS-J1拮抗SEVI增强病毒感染的作用机制。方法硫磺素T（ThT）实验验证PAP248-286能自组装成SEVI淀粉样纤维；扩增1对TF和CC感染性克隆病毒，SEVI分别与TF、CC病毒混合后感染TZM-bl细胞，72 h后测定荧光素酶活性，评价SEVI增强病毒感染的倍数；用不同浓度的ADS-J1处理SEVI，再分别与TF、CC病毒混合后感染TZM-bl细胞，72 h后测定荧光素酶活性，考察ADS-J1对SEVI 增强TF和CC病毒感染的拮抗作用；接着用ADS-J1 和病毒混合后感染TZM-bl 细胞，72 h 后测定荧光素酶活性，验证ADS-J1直接的抗病毒作用。最后用不同浓度的ADS-J1处理SEVI，检测其Zeta电位，初步探索ADS-J1拮抗SEVI增强TF和CC病毒感染的作用机制。结果ThT实验结果表明PAP248-286能自组装成SEVI淀粉样纤维；SEVI可显著促进TF和CC 病毒的感染（P<0.05），ADS-J1不仅能显著拮抗SEVI增强TF和CC感染（P<0.05）的作用，还能直接抑制TF和CC感染靶细胞（P<0.05）； ADS-J1能浓度依赖性地中和SEVI所带的正电荷。结论SEVI能促进TF和CC病毒的感染，ADS-J1可能通过中和SEVI表面的正电荷来拮抗SEVI增强TF和CC的感染作用。

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